پيريميدين
(تم التحويل من پيراميدين)
					
					
					 
 | |
| الأسماء | |
|---|---|
| اسم أيوپاك
 Pyrimidine 
 | |
| أسماء أخرى
 1,3-Diazine, m-Diazine 
 | |
| المُعرِّفات | |
| رقم CAS | |
3D model (JSmol) 
 | 
|
| ECHA InfoCard | 100.005.479 | 
| عناوين مواضيع طبية MeSH | |
PubChem CID 
 | 
|
CompTox Dashboard (EPA) 
 | 
|
  | |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H4N2 | 
| كتلة مولية | 80.088 | 
| نقطة الانصهار | |
| نقطة الغليان | |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).  | |
| مراجع الجدول | |
پيريميدين Pyrimidine عبارة عن قاعدة عضوية متبلمرة يكون أحد الوحدات الاساسية لبناء الـ دي.ان. ايه و الـ آر.ان. ايه (أو الحمض النووي الريبي منقوص الاوكسيجين و الحمض الريبي) و عبارة عن نظام ذو حلقة واحدة.
أنواع البيريميدين
يمكن اشتقاق ثلاث أنواع من البيريميدين و هي كما يلي
السيتوزين يدخل في تكوين الحمض النووي الريبي و الحمض الريبي ، بينما يوجد الثايمين في الدي .ان.ايه (الحمض النووي الريبي منقوص الأوكسجين) فقط ، و اليوراسيل فقط في آر.إن.إيه (الحمض الريبي)
أنظر أيضاً
- Pyrimidine biosynthesis
 - Pyrazine, an analog with the nitrogen atoms in positions 1 and 4
 - Pyridazine, an analog with the nitrogen atoms in positions 1 and 2
 - Simple aromatic rings
 - ANRORC mechanism
 
المصادر
This article may include material from Wikimedia licensed under CC BY-SA 4.0. Please comply with the license terms.
